成长基因检测，每个孩子健康成长的指路明灯
孩子能够健康成长是每个父母的心愿，但养育起来可不是一件简单的事情。除了给她（他）吃饱穿暖，用心培养之外，家长还需要帮忙清除孩子健康路上的拦路虎。
毕竟每个人的成长过程中很难一帆风顺，磕磕绊绊多多少少会有。但有些“磕绊”其实可以完全的避免，比如孩子有哪些遗传病，有对哪些药物过敏等等。这些都可以通过成长基因检测来知晓，家长做到心中有数，孩子健康又添一层保障。
今天，就给大家介绍一下关于成长基因检测的相关信息。
什么是成长基因检测？
基因可以决定人的生老病死，而成长基因检测主要是针对儿童，检测其是否有遗传代谢病或者药物基因缺陷，以及个人的特征基因。
1、遗传代谢病
基因遗传有一半来自母亲，一半父亲。遗传代谢病是因为维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和（或）蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷，即编码这类多肽（蛋白）的基因发生突变而导致的疾病。
蚕豆病大家应该知道，如果患者吃了蚕豆就会出现高烧、小病出血的症状，这是一种先天性的遗传性疾病。也就是说，患有遗传代谢病的宝宝不能吃某些东西，不慎吃了，可能会造成肝、肾或心功能的衰竭，甚至是死亡。
2、药物基因缺陷
可能大家都经历过类似的事情：不同的两个人，身体出现了同一个问题，但是去到医院开的药物或者输液的液体成分可能会不一样。这主要是因为每个人的基因不一样，对药物的敏感度自然也就不同。
对某些药物过敏的人，看起来跟正常人没有区别，如果不通过检测，携带者很难发现。因此往往由于感冒、发烧等病症，在不知情的情况下，携带者服用了某些不当的药物，就可能就会出现致残致聋的现象。
比如2004年的春晚，震撼全场的表演《千手观音》，里面18个演员都是耳聋患者，并且大部分是因为服用过敏药物导致的。所以，为避免孩子出现药物过敏的现象，建议带孩子做一次成长基因检测。
3、个人的特征基因
每个人都是独一无二的个体，成长基因检测中的个人特征基因主要是检测宝宝一些外形及健康方面的特征。
适合检测的人群有哪些？
这项检测适用于0-15岁的儿童，建议是早点带宝宝进行检测，更早的知道才能更好的预防。
具体可以检测哪些项目？
上面说的那三项，是成长基因检测的主要检测项目。但说了那么多，不说具体一点，感觉就像耍流氓，所以这里再给大家详细的说一下检测包含的所有。
遗传代谢病共检测87种，包括：65种遗传代谢病、3种血脂异常、14种先天性免疫缺陷、5种其他高发单基因疾病。更加详细的，可以参考以下图文。
药物敏感基因共检测32种，包括：11种神经用药、10种感染用药、3种心血管用药、3种肠胃用药、2种癌症用药、1种风湿用药。
个人特征基因检测，包括：外形特征、健康特征、敏感度特征、饮食特征。
做完之后对宝宝有哪些帮助？
这项检测只要抽宝宝少量的静脉血就可以了，比较安全无创，不用担心对宝宝会有其他伤害。做完之后，也有助于家长了解以下信息，帮助宝宝守住健康。
1、发现遗传代谢病，有助缓解症状
通过这项检测可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，可以通过一些医学措施来缓解相应的症状，使宝宝健康的成长。
2、根据检测结果，合理安排孩子的膳食
个人特征检测可以帮助家长了解孩子的饮食以及一些暴饮暴食的风险等等。
根据这一页的检测结果，家长就可以合理的安排宝宝的膳食，比如对酒精和牛奶代谢慢，那可以控制宝宝的牛奶摄入量等。再比如宝宝摄入高脂食物更加容易导致肥胖，那家长可以减少摄入，保持营养的均衡。
只有合理的膳食，宝宝才能茁壮的成长。
3、知道孩子对哪些药物过敏，保护孩子健康
在不知道对药物过敏的情况下，可能因为小小的感冒都会引发悲剧（致残致聋），这种毫不知情的现象非常危险，可让药物过敏基因携带者随时的处在危险的境地。
但如果做了成长基因检测，知道了自己对哪些药物过敏，在打针吃药时就可以告知医生，然后完美的避开这些药物，守护孩子的健康。
家长是孩子最好的健康守护者，为孩子做一次成长基因检测，清除一些未知的风险，给健康添多一份保障。
毕竟每个人的成长过程中很难一帆风顺，磕磕绊绊多多少少会有。但有些“磕绊”其实可以完全的避免，比如孩子有哪些遗传病，有对哪些药物过敏等等。这些都可以通过成长基因检测来知晓，家长做到心中有数，孩子健康又添一层保障。
今天，就给大家介绍一下关于成长基因检测的相关信息。
什么是成长基因检测？
基因可以决定人的生老病死，而成长基因检测主要是针对儿童，检测其是否有遗传代谢病或者药物基因缺陷，以及个人的特征基因。
1、遗传代谢病
基因遗传有一半来自母亲，一半父亲。遗传代谢病是因为维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和（或）蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷，即编码这类多肽（蛋白）的基因发生突变而导致的疾病。
蚕豆病大家应该知道，如果患者吃了蚕豆就会出现高烧、小病出血的症状，这是一种先天性的遗传性疾病。也就是说，患有遗传代谢病的宝宝不能吃某些东西，不慎吃了，可能会造成肝、肾或心功能的衰竭，甚至是死亡。
2、药物基因缺陷
可能大家都经历过类似的事情：不同的两个人，身体出现了同一个问题，但是去到医院开的药物或者输液的液体成分可能会不一样。这主要是因为每个人的基因不一样，对药物的敏感度自然也就不同。
对某些药物过敏的人，看起来跟正常人没有区别，如果不通过检测，携带者很难发现。因此往往由于感冒、发烧等病症，在不知情的情况下，携带者服用了某些不当的药物，就可能就会出现致残致聋的现象。
比如2004年的春晚，震撼全场的表演《千手观音》，里面18个演员都是耳聋患者，并且大部分是因为服用过敏药物导致的。所以，为避免孩子出现药物过敏的现象，建议带孩子做一次成长基因检测。
3、个人的特征基因
每个人都是独一无二的个体，成长基因检测中的个人特征基因主要是检测宝宝一些外形及健康方面的特征。
适合检测的人群有哪些？
这项检测适用于0-15岁的儿童，建议是早点带宝宝进行检测，更早的知道才能更好的预防。
具体可以检测哪些项目？
上面说的那三项，是成长基因检测的主要检测项目。但说了那么多，不说具体一点，感觉就像耍流氓，所以这里再给大家详细的说一下检测包含的所有。
遗传代谢病共检测87种，包括：65种遗传代谢病、3种血脂异常、14种先天性免疫缺陷、5种其他高发单基因疾病。更加详细的，可以参考以下图文。
药物敏感基因共检测32种，包括：11种神经用药、10种感染用药、3种心血管用药、3种肠胃用药、2种癌症用药、1种风湿用药。
个人特征基因检测，包括：外形特征、健康特征、敏感度特征、饮食特征。
做完之后对宝宝有哪些帮助？
这项检测只要抽宝宝少量的静脉血就可以了，比较安全无创，不用担心对宝宝会有其他伤害。做完之后，也有助于家长了解以下信息，帮助宝宝守住健康。
1、发现遗传代谢病，有助缓解症状
通过这项检测可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，可以通过一些医学措施来缓解相应的症状，使宝宝健康的成长。
2、根据检测结果，合理安排孩子的膳食
个人特征检测可以帮助家长了解孩子的饮食以及一些暴饮暴食的风险等等。
根据这一页的检测结果，家长就可以合理的安排宝宝的膳食，比如对酒精和牛奶代谢慢，那可以控制宝宝的牛奶摄入量等。再比如宝宝摄入高脂食物更加容易导致肥胖，那家长可以减少摄入，保持营养的均衡。
只有合理的膳食，宝宝才能茁壮的成长。
3、知道孩子对哪些药物过敏，保护孩子健康
在不知道对药物过敏的情况下，可能因为小小的感冒都会引发悲剧（致残致聋），这种毫不知情的现象非常危险，可让药物过敏基因携带者随时的处在危险的境地。
但如果做了成长基因检测，知道了自己对哪些药物过敏，在打针吃药时就可以告知医生，然后完美的避开这些药物，守护孩子的健康。
家长是孩子最好的健康守护者，为孩子做一次成长基因检测，清除一些未知的风险，给健康添多一份保障。
